Question

which event will result in a phenotypic change in the offspring of a human?
chromosome inversion in a cheek cell
insertion of a nucleotide in a dna strand in a skin cell
separation failure of a homologous chromosome in a gamete cell
amino acid substitution in a growing protein strand in a kidney cell

Explanation:

Para que una mutación o cambio genético afecte el fenotipo de la descendencia, debe ocurrir en las células germinales (gametos), ya que estas se transmiten a la descendencia. Analicemos las opciones:

• Cromosoma inversión en célula de mejilla: Las células de mejilla son somáticas (no germinales), así que el cambio no se transmite a la descendencia.
• Inserción de nucleótido en célula de piel: La piel es tejido somático, por lo que el cambio no se hereda.
• Fallo de separación de cromosoma homólogo en célula gamética: Las células gaméticas (óvulo o esperma) transmiten su ADN a la descendencia. Un fallo en la separación de cromosomas (no disyunción) en una célula gamética puede causar aneuploidía (ej., síndrome de Down) en la descendencia, lo que afecta el fenotipo.
• Sustitución de aminoácido en célula de riñón: La célula de riñón es somática, así que el cambio no se hereda.

Answer:

separation failure of a homologous chromosome in a gamete cell